Le normative legislative in tema di rischi rilevanti e di sicurezza sul lavoro, le Uni En ISO e le norme di gestione dei processi sia ambientali sia per la sicurezza, prevedono in modo esplicito un addestramento mirato e la formazione del personale. Unitamente a queste richieste normative il management aziendale deve costantemente aggiornare le proprie conoscenze e ripensare alla propria funzione tenendo conto delle nuove esigenze di mercato, delle normative, delle esigenze dei propri operatori e delle richieste del Cliente.

Bioteco organizza corsi di formazione progettandoli in maniera specifica per le aziende, partendo dall’organizzazione fino alla gestione completa del corso.
Il corso può essere svolto presso la sede di Bioteco, oppure presso l’azienda stessa.
In parallelo, Bioteco organizza corsi interaziendali presso la propria sede.

 

Offriamo la possibilità di progettare corsi di formazione specifica, su richiesta del cliente, in base alla nostre competenze e conoscenze, cercando di soddisfare le richieste e le esigenze, occupandoci dell’intera gestione ed organizzazione del corso.

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ANTINCENDIO

Corso di formazione per gli addetti incaricati della prevenzione incendi aziendale

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PRIMO SOCCORSO

Corso di formazione per gli addetti al Primo Soccorso Aziendale

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FORMAZIONE GENERALE

Corso rivolto ai dipendenti neoassunti e/o che non hanno mai effettuato corsi in merito alla Sicurezza

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FORMAZIONE SPECIFICA RISCHIO BASSO

Corso rivolto ai dipendenti in attività a rischio BASSO

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FORMAZIONE SPECIFICA RISCHIO ALTO

Corso rivolto ai dipendenti in attività a rischio ALTO

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FORMAZIONE SPECIFICA RISCHIO MEDIO

Corso rivolto ai dipendenti in attività a rischio MEDIO

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PREPOSTI

Corso di formazione per il personale che sovraintende all’attività lavorativa

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RLS

Corso di formazione per il personale che ricopre il ruolo di Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza

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ALIMENTARISTI

Corso formazione per il personale in ambito alimentare

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PES / PAV e idoneità PEI

Corso di formazione per l’attribuzione della qualifica di PES / PAV e idoneità PEI da parte del datore di lavoro

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DIRIGENTI

Corso di formazione per il personale che ricopre il ruolo di Dirigente

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Case & News

ANTINCENDIO

Corso di aggiornamento per gli addetti incaricati della prevenzione incendi aziendale già formati

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PRIMO SOCCORSO

Corso di aggiornamento per gli addetti al Primo Soccorso Aziendale già formati

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DIRIGENTI

Corso di aggiornamento per il personale che ricopre il ruolo di Dirigente già formato

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PREPOSTI

Corso di aggiornamento per il personale che sovraintende all’attività lavorativa già formato

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RLS

Corso di aggiornamento per il personale che ricopre il ruolo di Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza già formato

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ALIMENTARISTI

Corso di aggiornamento per il personale in ambito alimentare

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PES / PAV e idoneità PEI

Corso di aggiornamento per l’attribuzione della qualifica di PES / PAV e idoneità PEI da parte del datore di lavoro

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AGGIORNAMENTO LAVORATORI

CORSO DI AGGIORNAMENTO PER LAVORATORI

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IL NUOVO REGOLAMENTO PRIVACY

I principi fondamentali del Nuovo Regolamento Privacy, una panoramica delle novità introdotte e sensibilizzare gli utenti sul tema del trattamento dei dati personali.

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LA NORMA ISO 14001 ED LCA – DAL PROCESSO AL PRODOTTO

In modo chiaro e preciso Bioteco s.r.l. vi darà la possibilità di acquisire punti in più nelle gare grazie ad una panoramica sugli argomenti in oggetto e cioè il Sistema di Gestione Ambientale ISO 14001 e Life Cycle Assesment.

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Il nuovo regolamento per i Dispositivi Medici

Il corso ha l’obiettivo di presentare la proposta del Nuovo Regolamento dei Dispositivi Medici pubblicato a febbraio 2017

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UNI EN ISO 13485:2016 ed integrazione con la nuova UNI EN ISO 9001:2015

Comprendere e collocare la norma UNI EN ISO 13485:2016 nel contesto normativo attuale attraverso il confronto con la pre-esistente UNI EN ISO13485:2012

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Presentazione della nuova MEDDEV 2.7/1 rev4

Il corso nasce con l’obiettivo di presentare e spiegare i contenuti della nuova linea guida europea per la realizzazione della valutazione clinica dei dispositivi medici e di fornire un aiuto per le attività di post-marketing follow up

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Le responsabilità del fabbricante, del distributore e dell’importatore.

L’obiettivo è quello di presentare ai partecipanti le novità introdotte dal Nuovo Regolamento Dispositivi Medici in merito alle nuove responsabilità per i fabbricanti ed i rappresentati autorizzati nonché per gli operatori economici europei

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La norma CEI EN 60601-1 3° ed. ed il software dispositivo medico

L’obiettivo è quello di presentare ai partecipanti gli strumenti normativi in vigore sulla gestione e classificazione del software medicale e degli apparecchi elettromedicali

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