ROAD MAP - Nuovo Regolamento Dispositivi Medici

Il CAMD (Competent Authorities for Medical Devices) ha pubblicato una road map per l'implementazione dei nuovi regolamenti MDR ed IVDR.

Il documento risulta utile per capire tempi e priorità con le quali iniziare ad adottare il nuovo regolamento in ambito dispositivi medici.

Road map MDR - IVDR

 

 

BIOTECO Srl

Consulenza in sistemi qualità, ambiente, sicurezza, marcatura CE e formazione.

 

Via del Commercio n. 212
41038 San Felice s/P (MO) Italy

Tel. +39 051 82 31 13

info@biotecosrl.it

Consulenza

BIOTECO S.R.L. - P.IVA 02093720361 - REA: 264904MO - CAP SOC: 28.600 euro i.v. - Privacy Policy - Cookie Policy